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酶标板性能检验
日期：2025-05-03 04:43
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摘要：
以酶标板作为载体，将浓度为30ug/ml的正常人IgG（抗体）包被在微孔反应板，4℃包被过夜，用BCA法微量蛋白浓度测定试剂盒检测包被前包被液和包被后酶标板孔内液体的蛋白浓度，计算出包被前后液体蛋白含量的差值，即可得出酶标板的吸附能力。
一、酶标板透光率均一性
随机抽取5块96孔板，用酶标仪设置双波长（主波长450nm,参考波长630nm）检测OD值，根据OD值（OD值=OD450-OD630）计算出各孔的透光率T（吸光度A = - lgT T为透光率）。再计算出CV值（CV=标准偏差/平均值）。
二、酶标板...
以酶标板作为载体，将浓度为30ug/ml的正常人IgG（抗体）包被在微孔反应板，4℃包被过夜，用BCA法微量蛋白浓度测定试剂盒检测包被前包被液和包被后酶标板孔内液体的蛋白浓度，计算出包被前后液体蛋白含量的差值，即可得出酶标板的吸附能力。
一、酶标板透光率均一性
随机抽取5块96孔板，用酶标仪设置双波长（主波长450nm,参考波长630nm）检测OD值，根据OD值（OD值=OD450-OD630）计算出各孔的透光率T（吸光度A = - lgT T为透光率）。再计算出CV值（CV=标准偏差/平均值）。
二、酶标板蛋白吸附能力
以酶标板作为载体，将浓度为50ug/ml的正常人IgG（抗体）包被在微孔反应板，4℃包被过夜，用BCA法微量蛋白浓度测定试剂盒检测包被前包被液和包被后酶标板孔内液体的蛋白浓度，计算出包被前后液体蛋白含量的差值，即可得出酶标板的吸附能力。