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ELISA试验标曲显色过强无明显梯度分析
日期：2025-05-03 02:36
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摘要：
1、主要怀疑点：洗板不充分：
1.1、机器洗版：确保机器设置的针头能吸干孔中液体，并且加液针头能加液大于350ul，加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。
1.2、手动洗板，严格按照步骤，使用干净灭 菌的枪头和加样槽，使用无氧化剂的吸水纸。加350ul洗液，静置90秒，在吸水纸上拍干孔中液体后再加入下一步洗液或者试剂。
1.3、特别注意，在加入TMB前的洗板步骤极其重要，残留的HRP酶会直接导致TMB显色。
2、次要怀疑点：
2.1、TMB 已经污染，检测TMB是否透明无色，如果偏蓝就是污染了。
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1、主要怀疑点：洗板不充分：
1.1、机器洗版：确保机器设置的针头能吸干孔中液体，并且加液针头能加液大于350ul，加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。
1.2、手动洗板，严格按照步骤，使用干净灭 菌的枪头和加样槽，使用无氧化剂的吸水纸。加350ul洗液，静置90秒，在吸水纸上拍干孔中液体后再加入下一步洗液或者试剂。
1.3、特别注意，在加入TMB前的洗板步骤极其重要，残留的HRP酶会直接导致TMB显色。
2、次要怀疑点：
2.1、TMB 已经污染，检测TMB是否透明无色，如果偏蓝就是污染了。
2.2、检查配制洗液的水是否污染，要求使用的水是双蒸水，三蒸水或无离子水，水中的Fe3+,Cu3+,Co3+等过渡金属，以及HClO都会氧化TMB。
2.3、酶标板受潮，长霉，或者试剂过期。
2.4、环境污染，空气中有导致显色的物质或者粉尘。