产品名称：p53 (Ab-315) Antibody

特点：公司产品仅用于科研　不用于临床
       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、
钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎。

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）.直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
人毛发基质细胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse6-苄氧基华法林6-Benzyloxy Warfarin质量规格：美国进口

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A奥美沙坦酸Olmesartan Acid质量规格：美国进口

人骨骼肌细胞 (HSkMC)( 5×105 )10-姜酚（标准品）10-Gingerol质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0243WI-38(人胚肺细胞)5×106cells/瓶×26-姜酚（标准品）6-gingerol质量规格：HPLC≥98%，标准品

人导管癌细胞;ZR-75-30 大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL8-姜酚（标准品）8-Gingerol质量规格：HPLC≥98%，标准品
Ke-3 人肾癌细胞外消旋马来酸噻吗洛尔质量规格：美国进口rac Timolol Maleate

MDA-MB-436人腺癌细胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+10%FBS(R)-(+)-马来酸噻吗洛尔质量规格：美国进口(R)-(+)-Timolol Maleate

FAM3C Protein Human 重组人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)(S)-(-)-马来酸噻吗洛尔质量规格：美国进口(S)-(-)-Timolol Maleate

小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌细胞 Human替硝唑标记d4质量规格：美国进口Tinidazole Labeled d4

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1外消旋α-羟基布洛芬质量规格：美国进口rac α-Hydroxy Ibuprofen
大鼠癌细胞;SHZ-889-芴甲基-N-琥珀酰亚基碳酸酯，英文名或英文缩写：FMOC-OSU，级别：BR，99%，规格：10克

BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照) α-L-岩藻糖苷酶 α-L-Fucosidase (1.8u/mg) 9037-65-4 1U 通用试剂

人膀胱基质成纤维细胞总RNAHBdSF NA加醋-D FORMIC cCID C-D 917-71-2

ATF2 Others Human 人 ATF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Chloroauricacidhydrated四水合录金酸5毫克基准试剂，99.95%

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17(L-丝酸)
小鼠软骨细胞完全培养基 100mL哌拉西林钠25克

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8.653 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS2,6-二录本醋 2,6-Dichlorophqnylccqtic ccid 6272-4-

IL12A & IL12B Protein Human 重组人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白5--2-脱氧尿苷250毫克RT

USMC(大鼠血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞奈酚AS-TR乙酸酯100毫克保存：-20℃

CM-R089大鼠皮肤肥大细胞完全培养基100mL1072-97-52-基-5-溴2-Amino-5-bromopyridine
特点为：
应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
p53 (Ab-315) Antibody可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速