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  • 产品名称:CNN2人钙调宁蛋白2进口检测试剂盒

  • 产品型号:PH102034
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
CNN2人钙调宁蛋白2进口检测试剂盒售后:我公司具有上等的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用CNN2人钙调宁蛋白2进口检测试剂盒时没有任何的后顾之忧。
详情介绍:

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

货号

CNN2人钙调宁蛋白2进口检测试剂盒

Human Calponin 2(CNN2)ELISA Kit

PH102034

优势特点:产品仅用于科研
1.高效、灵敏、特异的抗体;
2.稳定的重复性和可靠性;
3.吸附性能好,空白值低,孔低透明度高的固相载体;
4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型;
5.节省实验经费。 

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
****Etomidate质量规格:>99%,BR  2%戊二固着液(Glaraldehyde)50毫升  产品名称 规格

去噻唑基甲基 利托那韦Desthiazolylmethyl Ritonavir质量规格:美国进口  MouseCTX-2ELISA试剂盒小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T  HumanSolubleClusterofdiffereiation21,sCD21ELISA试剂盒人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒规格:96T/48T

N-去甲基罗格列酮-d4N-Desmethyl Rosiglitazone-d4质量规格:美国进口  小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  ELISAKitPeosidine小鼠戊糖素规格:48T/96T

罗格列酮(钾盐)Rosiglitazone (potassium salt)质量规格:美国进口  Rat hepatic lipase (HL) ELISA Kit 大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒  HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格:96T/48T
水杨酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate质量规格:>95.0%(GC)  犬白介素10(IL-10)试剂盒 Dog Ierleukin 10,IL-10 ELISA Kit  人热休克因子1(HSF-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氧化偶氮苯-4,4'-二羧(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate质量规格:>97.0%(GC)  英文名称HumanLeptinELISAkit人瘦素(Leptin)规格:96T/48T  小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)试剂盒 Mouse nicotinamide adenine dinucleotide,NADH ELISA Kit

4,4'-双(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene质量规格:>96.0%(N)  大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pGEFP-AM)感受态菌DH-5α1毫升  汉坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene质量规格:>95.0%(N)  RatL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISA试剂盒大鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanprothrombinfragme1+2,F1+2ELISA试剂盒人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA规格:96T/48T
硫链丝菌素Thiostrepton from Streptomyces azureus质量规格:>90%,进分  人胱硫β-合酶(CBS)试剂盒 Human cystathionine β-syhase,CBS ELISA Kit  人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

吐啉(>90%,Ind Grade)Thorin质量规格:>90%,Ind Grade  RatFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T  小鼠球蛋白A(IgA)试剂盒 Mouse Immunoglobulin,IgA ELISA Kit

胸腺嘧啶(>99%,BR)Thymine质量规格:>99%,BR  6倍碱性凝胶DNA电泳上样缓冲液10毫升  中心体纺锤体极相关蛋白1(CSPP1)ELISA试剂盒 ,英文名: CSPP1 ELISA Kit

特泯菌Timentin质量规格:BC  MouseGATAbindingprotein4,GATA4ELISA试剂盒小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanurokinase,UKELISA试剂盒人尿激酶(UK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
CNN2人钙调宁蛋白2进口检测试剂盒操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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