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试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30
min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。
下列是公司产品ELISA试剂盒的详细说明书:
中文名称:GAGE3人G抗原3特价elisa试剂盒
英文简称:Human G Antigen 3(GAGE3)ELISA Kit
产品货号:PH103281
规格:96T/48T
适用范围:仅供科研使用
保存及有效期:2-8℃保存,6个月,-20℃一年
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
ELISA 试验时,注意事项如下:
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要**价廉、**、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入 。
亮绿SF(淡黄) Light Green SF Yellowish 质量规格:BS 人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒 Human MIP-3β ELISA kit
健那绿B Janus Green B
质量规格:BS 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒 Human MIP-5 ELISA Kit
酸性绿3 Guinea Green B 质量规格:BS,进口原装 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒 Human MIF ELISA Kit
酸性绿 50 Lissamine™ Green B 质量规格:BS,进口原装 人聚集蛋白(Agrin)ELISA检测试剂盒HumanAgrinELISAKit 96T/48T
酸性绿A Acid Green A
质量规格:BS,>97%,进口分装 人聚集蛋白(Agrin)试剂盒 Human Agrin ELISA Kit
吲哚菁绿 Indocyanine Green 质量规格:>94%,BS 人卷曲蛋白8(FZD8)试剂盒 human FZD8 ELISA Kit
靛蓝 Indigotin
质量规格:BS 人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)试剂盒 Human BECN1 ELISA Kit
甲基蓝 Methyl blue
质量规格:AR 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)试剂盒 Human Legionella aibody
IgA,LP Ab-IgA ELISA Kit
伊文思蓝;埃文斯蓝 Evans Blue
质量规格:BS,进分BIOFER,>85% 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)试剂盒 Human Legionella aibody
IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit
曲利苯蓝 Trypan Blue
质量规格:BS 人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM)试剂盒 Human Legionella aibody
IgM,LP Ab-IgM ELISA Kit
EB病转化的人B细胞;KM933 人髂动脉内皮细胞完全培养基 100mL西红花苷II(标准品)Crocin II质量规格:HPLC≥98%,标准品
胎牛血清FBS细叶远志皂苷(标准品)Tenuifolin质量规格:HPLC≥98%,标准品
IL21R
Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21
Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 仙鹤草酚B(标准品)Agrimol B质量规格:TLC鉴别用
人脉络膜微血管细胞完全培养基 100mL血根碱(标准品)Sanguinarine质量规格:HPLC≥98%,标准品
S180细胞,小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15 MCF-7(人癌细胞) 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A香草酸(标准品)Vanillic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
氧化酶 英文名称:
Human Xahione oxidase 规格: 48T/96T
英文缩写: XOD
Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate 中文名:雄甾-5-烯-3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯 分子式:C23H34O4 度:98.0%
氧化低密度脂蛋白 英文名称:
oxidized low density lipoprotein
规格: 48T/96T
英文缩写: OxLDL
Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside 1186628-87-4
中文名: 分子式:C41H58O14
羊孕/孕(PROG)ELISA试剂盒 96T/48T
试剂盒 组装/原装 α-Spinasterol acetate
4651-46-1 中文名:α-菠甾醇乙酸酯 分子式:C31H50O2
羊阶段特异性表面抗原-1elisa试剂盒 羊阶段特异性表面抗原-1试剂盒
规格型号:96T/48T 羊阶段特异性表面抗原-1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:羊阶段特异性表面抗原-1试剂盒、羊阶段特异性表面抗原-1eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Piracetam
中文名:吡拉西坦 分子式:C6H10N2O2 度:98.0%
羊促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 96T/48T
试剂盒 组装/原装 Pioglitazone 中文名:盐酸吡格列酮
分子式:C19H21ClN2O3S 度:98.0%
GAGE3人G抗原3特价elisa试剂盒检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。