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细胞生物学研究有以下几个方面。产品仅用于科学研究
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称 |
T84细胞 |
规格 |
T25 |
货号 |
BH-0109833 |
产品详细 结肠腺癌肺转移细胞
形态特性 上皮细胞,多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠,并连续进行移植。 [26072] 在裸鼠身上的移植过程中,细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [26072] 在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [1155] 有很多关于多肽类和神经递质并维持定向电解质传输的受体。 [1155] 这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [1155] 角蛋白过氧化物酶染色阳性。
培养条件 A 1:1 mixture of Ham's F12 medium and Dulbecco's
modified Eagle's medium with 2.5 mM L-glutamine, 95%; fetal bovine serum, 5%
传代方法 1:2~1:4传代;每周2次。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM
EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
兔子神经胶质纤维酸性蛋白elisa试剂盒
兔子神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒 规格型号:96T/48T 兔子神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔子神经胶质纤维酸性蛋白试剂盒、兔子神经胶质纤维酸性蛋白elisa试剂盒
保存条件:2-8℃
保质期:6个月。
9-Anthracenylmethyl acrylate
31645-34-8 中文名:丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式:C18H14O2 度:98.0% 关键词:
氘代盐酸(50g) Deuterium
Chloride 质量规格:D, 99.5%
DCL 35% IN D2O 大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA检测试剂盒RatAi-myocardialaibody,AMAELISAKit
96T/48T
-d3(100g ) Phosphoric Acid-D3 (D, 99%) 质量规格:D,99% 人多球蛋白受体(poly-IgR)试剂盒 Human poly-IgR ELISA Kit
氘代苯-D6(0.6ml x 10 ) Benzene-D6 质量规格:D,99.5%+0.05%TMS Ratmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
氘代苯-D6(0.5ml x 10 ) Benzene-D6 质量规格:D,99.5% DMEM完全培养液(无)500毫升
氘代苯-D6(0.55ml x 10) Benzene-D6 质量规格:D,99.5%+0.03%TMS Mousephosphatidylserine,PSELISA试剂盒小鼠0脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
氘代苯-D6(10g ) Benzene-D6 质量规格:D,99.5% 小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒 ,英文名: BGP/Gehrelin ELISA Kit
氘代苯-D6(10g ) Benzene-D6 质量规格:D,99.5%+0.03%TMS 大鼠促黄体(LH)ELISA检测试剂盒Ratleoopichormone,LHELISAKit 96T/48T
氘代苯-D6(25g) Benzene-D6 质量规格:D,99.5% 人多聚腺苷二0酸核糖聚合酶(PARP)试剂盒 Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA Kit
氘代苯-D6(50g) Benzene-D6 质量规格:D,99.5% Ratmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒规格:96T/48T
氘代苯-D6(100g ) Benzene-D6
质量规格:D,99.5% DMEM细胞培养基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺T84细胞C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E无酚红500毫升
1M Tris pH6.8
0ml/0ml 5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine(4H)-one 1154735
2×Tricine多肽上样缓冲液 ×1ml 5-(4-(2-(5-Ethylpyridin-yl)ethoxy)benzylidene)thiazolidine,4-dione14498
%PAA(19:1) 0ml 5-(4-((3-chloro-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-yl)furan-carbaldehyde2312784
%PAA(29:1) 0ml/0ml5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl benzoate2394632
4×Native-PAGE protein loading buffer ×1ml5-(1-Piperazinyl)benzofuran-carboxamide1832886