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产品名称:麦芽磷酸化酶
货号:BH-M02348
CAS号:9030-19-7
Mol wt:90kDa by SDS-PAGE
级别:BR
Activity:≥9u/mg
活力定义:One unit will produce 1.0 μmole of D-Glucose from maltose per minute at pH 7.0 at
30°C
性状(以下信息仅供参考)
产品名称
麦芽磷酸化酶
CAS号
货号
BH-M02348
产品规格:
英文名称:Maltose
Phosphorylase;Maltose:orthophosphate 1-β-D-Glucosyltransferase
保存:-20℃
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
稳定性强、梯度性好、超越ACS标准、低水分、低蒸发残渣、广泛应用于教学、科学研究、分析测试中,是进行化学实验、材料分析和精细化学品合成所必须的,保证不同批次产品的质量稳定低紫外吸收背景。
试剂品牌:TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN(MP)等
包装:1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别:GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
HPLC注意事项:1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
生化试剂的种类与等级说明:本品仅供科研
(1)试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
(2)基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
(3)诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
(4)麦芽磷酸化酶临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
(5)工业用化学品包括试制开发的工业用化学品,有四千种以上,还在不断增加。
实验室科研试剂,公司专业经营生产科研试剂,产品深受广大客户喜爱,我公司自2009以来实行三包原则:保证产品质量,保证产品效果,保证产品售后。
组织PAK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
1,2-Bis(phenylthio)ethane
622-20-8 中文名:1,2-双(苯硫基)乙烷 分子式:C14H14S2 度:98.0% 关键词:
组织PAK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
1,2-Cyclohexanedicarboximide 中文名: 分子式:O2 度:98.0%
组织PAK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene
34052-90-9 中文名:1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑)苯 分子式:C12H12N2O2 度:98.0%
组织P38β2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene 中文名:1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯 分子式:C24H16N2O2 度:98.0%
组织P38a激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
1,5,15-Tri-O-methylmorindol
942609-65-6 中文名: 分子式:C18H16O6 度:98.0% 关键词: 海巴戟; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐
H-Phe-OEt.HCl 质量规格:>98%,BR 人钙离子通道抗体(VGCC)ELISA检测试剂盒Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit
96T/48T
甘氨酸乙酯盐酸盐 Glycine ethyl
ester 质量规格:>98%,BR 人钙联蛋白(calnexin)ELISA检测试剂盒HumancalnexinELISAKit
96T/48T
L-蛋氨酸乙酯盐酸盐;L-甲硫氨酸乙酯盐酸盐 L-Mine ethyl ester 质量规格:>98%(T),BR 人钙联蛋白(calnexin)试剂盒 Human calnexin
ELISA Kit
L-酪氨酸乙酯盐酸盐 L-Tyrosine
ethyl ester 质量规格:0.98 人钙调0酸酶(CaN)试剂盒 Human
calcineurin,CaN ELISA Kit
L-天冬氨酸-β-苄酯/L-天冬氨酸-4-苄酯 L-Aspartic acid β-benzyl
ester 质量规格:>98%,BR 人钙调结合蛋白(CALD)试剂盒 Human
Caldesmon,CALD ELISA Kit
L-谷氨酸-γ-苄酯 L-Glutamic acid γ-benzyl
ester 质量规格:0.98 人钙调素特异抗体(CAM-ab)试剂盒 Human
ai-calmodulin specific aibody,CaM-ab ELISA Kit
L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
L-Phenylalanine benzyl ester 质量规格:0.98 人钙网蛋白(C)ELISA检测试剂盒HumanCalreticulin,CELISAKit
96T/48T
L-脯氨酸苄酯盐酸盐 L-Proline
benzyl ester 质量规格:>98%,BR 人钙网蛋白(C)试剂盒 Human C ELISA
Kit
L-精氨酸-L-谷氨酸盐 L-Arginine
L-glutamate 质量规格:>98%,BR 人钙卫蛋白试剂盒 Human
Calprotectin ELISA kit
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐(2:1) L-Arginine AKG
2:1 质量规格:>98%,BR 人钙依赖性胞浆型0脂酶A2(iPLA2)试剂盒 Human iPLA2
ELISA kit
T4 RNA Ligase
产品规格:BR,10u/ul
包装:1000U
分子量:43.6kDa,单体
级别:BR
来源:含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度:10u/ul
活性定义:是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物:50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP,
10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端)
保存液组分:20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT,0.1mM EDTA,0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液:500mM HEPES-NaOH(PH8.0,25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂:金属螯合剂、SH基团修饰试剂
来源:含有T4噬菌体克隆基因30的大肠杆菌
浓度:1u/ul(200CEU/ul)
浓度:5Weiss u/ul(1000CEU/ul)
浓度:30Weiss u/ul(6000CEU/ul)
活性定义:是指在ATP-PPi交换反应中,37℃、30分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量(weiss单位,1个weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位。1个粘性末端连接单位:20ul反应体系(50mM
Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端)中,在16℃、30分钟内连接50%连接HindIII酶切的Lambda DNA 产物所需的酶量)
酶活性分析混合物:66mM Tris-HCL(PH7.6), 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM
ATP, 3.3uM[32PPi]
保存液组分:20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT,0.1mM EDTA和50%(v/v)甘油
10×T4 DNA Ligase缓冲液(#B69):400mM Tris-HCL,
100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM ATP(PH7.5,25℃)
抑制剂:当反应体系中NaC1或KC1的浓度超过200 mM时,可强烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活:65℃加热10分钟或70℃加热5分钟
注意:T4 DNA Ligase与DNA结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率,为避免此现象,电泳前需处理样本或分子量标准。样本处理如下:样本与Fermentas公司6×DNA Loading
Dye&SDS溶液(#R1151)混合,75℃加热5分钟或65℃加热10分钟后冰浴保存;转化时,连接产物的体积不得超过感受态细胞体积中的10%;电转化之前,先用抽提方法除去连接混合物中的T4 DNA Ligase,然后经乙醇沉淀化抽提产物
质量控制:测试表明无内切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能检测:粘性末端或平末端DNA的连接能力
性状:液体。该酶催化双链DNA或RNA中毗邻的5'磷酸基团和3'-羟基末端之间形成磷酸二酯键,还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA复合体中的单链切口,连接DNA的粘性和平末端,但该酶对单链核酸无酶活性。该酶需要辅因子ATP
用途:生化研究