产品名称：Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)抗体

别    名  NFATC4 (phospho S168 + S170); p-NFATC4 (phospho S168 + S170); NFATC4 cytoplasmic 4; NF ATc4; NF-AT3; NF-ATc4; NFAC4_HUMAN; NFAT3; NFATc4; Nuclear factor of activated T cells cytoplasmic 4; Nuclear factor of activated T cells cytoplasmic calcineurin dependent 4; Nuclear factor of activated T-cells; nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 4; Nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic calcineurin-dependent 4; T cell transcription factor NFAT3; T-cell transcription factor NFAT3.
英文名称  Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)抗体

中文名称  磷酸化T细胞激活核转录因子4抗体

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit  

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse

产品类型  一抗  磷酸化抗体  

研究领域  细胞生物 神经生物学 t-细胞 表观遗传学  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 95kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human NFATC4 around the phosphorylation site of Ser168 + Ser170

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

具有全、新、优、品、好四大特点：

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单抗原理：

抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。

单抗制备过程：

1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。

2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。

3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。

4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

超氧化物歧化酶SOD分型测试盒 100管/48样 50管/24样 盒

测分型SODCu-Zn、Mn、总 100管/48样 50管/24样 盒

总超氧化物歧化酶SOD测试盒 48T 96T 盒

植物铜锌超氧化物歧化酶CuZn-SOD测试盒 100管/48样 盒

黄嘌呤氧化酶XOD测试盒 50管/48样 盒

丙二醛MDA测试盒 50管/48样 100管/96样 盒

微量丙二醛MDA测试盒 100管/48样 50管/24样 盒

植物丙二醛MDA测试盒 48T 盒

细胞丙二醛MDA测试盒 400T 盒

谷胱甘肽-S转移酶GSH-ST测试盒 100管/48样 50管/24样 盒

谷胱甘肽过氧化物酶GSH－PX测试盒 50管/24样 盒

还原型谷胱甘肽GSH测试盒 96T 盒

过氧化氢酶CAT测试盒钼酸铵法 100管/96样 盒

过氧化氢酶CAT测试盒紫外法 100管/96样 盒

维生素EVE测试盒 50管/48样 盒

维生素CVC/ 抗坏血酸AsA含量测试盒 50管/48样 盒

一氧化氮NO测试盒酶法 50管/48样 25管/24样 盒

一氧化氮NO测试盒化学法测NO2－ 50管/24样 盒

Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)抗体一氧化氮NO测试盒一步法 96T 盒

一氧化氮合成酶NOS分型测试盒 100管/48样 盒

测T-NOS、iNOS、cNOS三型同时出结果 100管/48样 盒

总一氧化氮合成酶NOS测试盒 50管/48样 盒

测总NOST-NOS 50管/24样 盒

总抗氧化能力T-AOC测试盒 100管/50样 盒

总抗氧化能力T-AOC测试盒ABTS法 96T 盒

总抗氧化能力T-AOC测试盒FRAP法 96T 盒

ATP酶测试盒测细胞膜、线粒体、微粒体等的 100管/96样 盒

Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理需高速离心 100管/48样 盒

ATP酶测试盒测普通组织匀浆的 100管/96样 盒

Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理不需高速离心 100管/48样 盒

羟自由基测试盒 50管/48样 盒

人颅盖造骨细胞完全培养基 100mL

人滑膜细胞完全培养基 100mL

人骨骼肌细胞完全培养基 100mL

人关节软骨细胞完全培养基 100mL

人椎间盘髓核细胞完全培养基 100mL

人真皮微血管内皮细胞完全培养基 100mL

人真皮上皮细胞完全培养基 100mL

胎儿表皮角化细胞完全培养基 100mL

新生儿表皮角化细胞完全培养基 100mL

表皮角化细胞完全培养基 100mL

胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL

真皮成纤维细胞完全培养基 100mL

人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL

人内脏脂肪细胞完全培养基 100mL

人软骨细胞完全培养基 100mL

人表皮黑色素细胞完全培养基 100mL

人破骨细胞完全培养基 100mL

人皮肤肥大细胞完全培养基 100mL

人成骨细胞完全培养基 100mL

人脂肪细胞完全培养基 100mL

人表皮角质形成细胞完全培养基 100mL

人前脂肪细胞完全培养基 100mL

人脑动脉血管内皮细胞完全培养基 100mL

人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL

人脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL

抗体分子标记技术：

（一）原理

当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所**的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。

（二）准备

1.试剂

经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；

2.仪器

凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。

（三）操作要点

1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；

2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；

4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；

5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。