产品名称：Anti-Nm23-H2抗体

单抗原理：
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。

别    名  nucleoside dIPhosphatase kinase B; C myc purine binding transcription factor PUF; NDK B; NDKB; NDP kinase B; NDPKB; NM23 H2; NM23B; Nucleoside diphosphate kinase B; nm23-M2; NME2; Nucleoside diphosphate kinase alpha, p18-12d; puf; MGC107562; MGC107563; MGC111212; non-metastatic cells 2, protein (NM23B)expressed in; NDKB_HUMAN; C-myc purine-binding transcription factor PUF; Histidine protein kinase NDKB; nm23-H2.
英文名称  Anti-Nm23-H2抗体
中文名称　肿瘤抑制基因抗体 
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
产品类型  一抗    
研究领域   肿瘤 转录调节因子 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 17kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nm23
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所**的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。

补骨脂色烯查耳酮 HPLC≥95% 20mg 低分子蛋白标准样100

异补骨脂色烯查耳酮 HPLC≥95% 20mg RatOsteopoin,OPNELISA试剂盒大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异新补骨脂异黄酮 HPLC≥95% 20mg 小鼠细胞骨架活性调节蛋白(ARC)ELISA试剂盒 ，英文名： ARC ELISA Kit

羟基羽扇豆鹼 HPLC≥95% 20mg 兔抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA检测试剂盒RabbitAi-endothelialcellaibodies,AECAELISAKit 96T/48T

灵芝酸TR HPLC≥95% 20mg 牛雄(ASD)试剂盒 Bovine Androstenedione,ASD ELISA Kit

灵芝烯酸A HPLC≥95% 20mg 英文名称HumanAT-IIIELISAKit人抗凝血酶(AT-III)ELISA试剂盒规格：96T/48T

灵芝酸TQ HPLC≥95% 20mg 低内小量质粒抽提试剂盒20/50

灵芝烯酸C HPLC≥95% 20mg RatOsteoprotegerinLigand,OPGLELISA试剂盒大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Delta avenasterol HPLC≥95% 20mg 小鼠细胞分裂周期因子25(CDC25)ELISA试剂盒 ，英文名： CDC25 ELISA Kit

Delta avenasterol HPLC≥95% 20mg 兔抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA检测试剂盒RabbitAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit 96T/48T
人泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联吸附测定试剂盒 别称:UCHL1, HEL-117, NDGOA, PARK5, PGP 9.5, PGP9.5, PGP95, Uch-L1, HEL-S-53, ubiquitin C-terminal hydrolase L1, SPG79 Human UCHL1(Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组UCHL1浓度
Rabbit Anti-dog IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗狗IgG 0.1ml

GALR3 英文名称： 甘丙肽受体3抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADCY3 腺苷酸环化酶3抗体 规格 0.2ml

Anti-Lxn(Latexin)/FITC 荧光素标记羧肽酶抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-chicken IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗鸡IgG 规格 0.1ml

Anti-Talin/FITC 荧光素标记踝蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
SERINC3 英文名称： 丝酸合并蛋白3抗体(差异表达蛋白) 0.2ml

Echidnotoxin 英文名称： 蝮蛇蛇毒蛋白抗体 0.2ml

生长抑素受体1抗体 Anti-SSTR1 0.2ml

Anti-RALDH2/FITC 荧光素标记视黄醛脱氢酶2型抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K7IP1(Thr431) 0酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体 规格 0.1ml

Aurora B 极光激酶B抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-Nm23-H2抗体单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。