产品名称：Anti-PPM1G抗体

别    名  PP2C; MGC1675; MGC2870; PP2C gamma; PP2C-gamma; PP2CG; PPM1G; PPM1G_HUMAN; PPP2CG; Protein phosphatase 1C; Protein phosphatase 1G; Protein phosphatase 2 catalytic subunit gamma isoform; Protein phosphatase 2C gamma isoform; Protein phosphatase 2C isoform gamma; Protein phosphatase magnesium dependent 1 gamma; Protein phosphatase magnesium-dependent 1 gamma.
英文名称  Anti-PPM1G抗体
中文名称　蛋白质磷酸酶1G抗体（PP2Cγ） 
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型  一抗    
研究领域   细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表观遗传学 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 59kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human PPM1G
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、优、品、好四大特点：
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单抗原理：
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
醋酸磺胺米隆  Mafenide Acetate  质量规格：>98%,BR Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISA试剂盒人抗细胞球蛋白(ALG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硼替佐米中间体I  Bortezomib intermediates I  质量规格：>97% 植物/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

保特佐米蒎烷二醇酯  BortezoMib Pinanediol Ester  质量规格：>97% HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡相关蛋白A(VacA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲磺司特  Suplatast tosilate  质量规格：>98%,BR 小鼠肌红蛋白(MYO)ELISA试剂盒 ，英文名： MYO ELISA Kit

烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷  Allyl α-D-galactopyranoside  质量规格：>97%,BR 人血管紧张肽酶(Angiotensinase)ELISA检测试剂盒HumanAngiotensinaseELISAKit 96T/48T

苯并三氮唑钠盐（BTA-S）  BTA-S  质量规格：≥40%澄清淡黄色液体 大鼠硒蛋白P(SEPP1)试剂盒 Rat selenoprotein P, plasma, 1 (SEPP1)ELISA kit

普罗布考  Probucol  质量规格：>99% 英文名称RatcardiacoponinIELISAKit大鼠心肌肌钙蛋白I(cTNI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

普罗布考（标准品）  Probucol  质量规格：含量测定 海洋动物种系COI-5基因扩增分析试剂盒20

Ipatasertib(GDC0068)  GDC-0068;RG7440  质量规格：>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂 ELISAKitFbg人血纤蛋白原规格：48T/96T

L-天冬氨酸镁  L-Aspartic acid Mg salt  质量规格：>98%,BR 小鼠肌酐(Cr)ELISA试剂盒 ，英文名： Cr ELISA Kit
1-十六烯 标准品 Piperonylbutoxide  10ng/ul于环己烷，10ML 特征形态 液态

1-二十六烷醇 标准品 Methidathion,10ng/ul  10ng/ul于叔丁基甲醚,10ML 特征形态 液态

蜡酸甲酯，二十六酸甲酯 标准品 PAH-Mix183  10ng/ul，10ML 特征形态 液态
FUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L岩藻糖苷酶抗原 0.5mg

GFP 英文名称： 绿色荧光蛋白抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh BCL2L15 BCL2样15促凋亡蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-OLFM1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、马、鸡嗅球蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RABGAP1 Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗体 规格 0.2ml

Anti-PALB2/FITC 荧光素标记癌易感基因相关蛋白2IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的驴抗豚鼠IgG 0.1ml

factor VIII 英文名称： 凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体 0.1ml

内皮抑素/内皮他丁抗体 Anti-Endostatin 0.1ml

Anti-Pdx1/FITC 荧光素标记胰十二指肠同源异型盒基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Thr212) 0酸化微管相关蛋白抗体 规格 0.1ml

Donkey Anti-Guinea IgG/FITC 荧光素标记驴抗豚鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所**的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.Anti-PPM1G抗体仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。