产品名称：Anti-Peroxiredoxin 2抗体

单抗原理：
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。

别    名  MGC4104; Natural killer cell enhancing factor B; Natural killer cell-enhancing factor B; Natural Killer Enhancing Factor B; NKEF B; NKEF-B; NKEFB; Peroxiredoxin-2; PRDX 2; PRDX2; PRDX2_HUMAN; PRP; PRX2; PRXII; TDPX1; Thiol Specific Antioxidant 1; Thiol specific antioxidant protein; Thiol-specific antioxidant protein; Thioredoxin Dependent Peroxide Reductase 1; Thioredoxin Peroxidase 1; Thioredoxin-dependent peroxide reductase 1; Torin; TPX1; TSA.
英文名称  Anti-Peroxiredoxin 2抗体
中文名称　硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体 
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型  一抗    
研究领域   肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 22kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Peroxiredoxin 2
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、优、品、好四大特点：
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实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所**的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。

5-氨基水杨酸,美沙拉秦  5-Aminosalicylic acid  质量规格：>98%,BR 人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA检测试剂盒Humanbeta2glycoprotein,β2-GPELISAKit 96T/48T

盐酸喹那普利（标准品）  Quinapril   质量规格：HPLC法含量测定 大鼠蛋白(nephrin)试剂盒 Rat Nephrin ELISA Kit

爱普列特（标准品）  Epristeride  质量规格：UV法含量测定 英文名称RatPSAELISAKit大鼠前列腺特异性抗原(PSA)规格：96T/48T

羟苯磺酸钙（标准品）  Calcium dobesilate  质量规格：含量测定 活体细胞半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性原位荧光染色检测试剂盒20

异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（标准品）  Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside  质量规格：HPLC≥95%,标准品 ELISAKitABCA1人腺苷三0酸结合盒转运体A1规格：48T/96T

西吡氯铵（标准品）  Cetylpyridinium chloride  质量规格：含量测定 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 ，英文名： SCF/MGF ELISA Kit

硫酸羟氯喹（标准品）  Hydroxychloroquine sulfate  质量规格：UV法溶出度检查 大鼠叶酸(FA)ELISA检测试剂盒RatFolicacid,FAELISAKit 96T/48T

车叶草苷（标准品）  Asperuloside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人白介素35(IL-35)试剂盒 Human Ierleukin 35,IL-35 ELISA Kit

Galeterone (TOK001)  TOK-001  质量规格：>98%,CYP17抑制剂 Wheatgermagglinin,WGAELISAKit麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷  Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside  质量规格：HPLC≥85%,标准品 PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
4-萜烯醇 标准品 SulfamerazineD4 562-74-3 纯品型，0.1G 特征形态 固态

Terfenadine标准品 Sulfaguanidine - 纯品型，50mg 特征形态 固态

对苯二甲酸二甲酯 标准品 Sulfaethylthiadiazole 120-61-6 纯品型，0.25G 特征形态 固态
Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰岛素受体-α(抗原) 0.5mg

HSF2 binding protein 英文名称： 热休克因子2结合蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh BRCC3/BRCC36 癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体 规格 0.2ml

Anti-GADD34/FITC 荧光素标记生长抑制DNA损伤基因34抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RFTN2 RFTN2蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-NPPC/FITC 荧光素标记促尿排泄肽前体C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗IgG 0.1ml

Fibrillin 2 英文名称： 原纤维蛋白2抗体 0.2ml

CD86抗体 Anti-CD86/B7-2 0.1ml

Anti-OAT4L/URAT1 /FITC 荧光素标记尿酸盐重吸收转运子1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLAU/UPA/Urokinase 尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗鸡IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Peroxiredoxin 2抗体单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。