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单抗原理:
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系,含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
别 名 26S proteasome non-ATPase
regulatory subunit 10; 26S proteasome regulatory subunit p28; Ankyrin repeat
protein; dJ889N15.2; Gankyrin; Hepatocellular carcinoma-associated protein p28
II; p28; p28(GANK); Proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non ATPase,
10; PSD10_HUMAN; Psmd10.
英文名称 Anti-PSMD10抗体
中文名称 蛋白酶调解因子10抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human,
Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物
泛素
蛋白分子量 predicted
molecular weight: 24kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH
conjugated synthetic peptide derived from human PSMD10
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative:
15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500
ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500
IF=1:100-500
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实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所**的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
3-Amino-2-naphthoic
acid 5959-52-4 中文名:3-氨基-2-萘甲酸 分子式:C11H9NO2 肺表面活性物质相关蛋白A 英文名称: Pulmonary
surfacta associated protein type A 规格: 48T/96T 英文缩写:
SP-A
(S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol 78606-95-9
中文名:(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 分子式:C17H21NO β-谷甾醇
英文名称: β Sitosterol 规格: 48T/96T 英文缩写:
β Sitosterol
4-Amino-N-methylbenzamide
6274-22-2 中文名:4-氨基-N-甲基苯甲酰胺 分子式:C8H10N2O 同型半胱酸(Hcy)测定试剂盒(酶循环法)
6-Aminoindole 5318-27-4
中文名:6-氨基吲哚 分子式:C8H8N2 β-(D3-H)测定试剂盒(酶比色法)
Aminophenazone 58-15-1
中文名: 分子式:C13H17N3O D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)
尼群地平 Nitrendipine 质量规格:>98%,BR Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISA试剂盒猪脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
尼群地平(标准品)
Nitrendipine 质量规格:含量测定 小鼠肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4(ARPC4)ELISA试剂盒 ,英文名: ARPC4 ELISA Kit
华蟾毒它灵;华蟾素(标准品)
Cinobufotalin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA检测试剂盒HumanElastaseELISAKit 96T/48T
维甲酰酚胺
Fenretinide(4-HPR) 质量规格:>98%,BR 大鼠胃泌酸调节素试剂盒 Rat oxyomodulin ELISA Kit
2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-AP
2-Aminopurine 质量规格:>98%,BR 英文名称RatPAPELISAKit大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物检测(PAP)规格:96T/48T
远华蟾蜍精(标准品)
Telocinobufagin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 核抗原-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10
日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品)
Gamabufotalin 质量规格:HPLC≥98%,标准品 ELISAKitTXB2人血栓素B2规格:48T/96T
蟾毒它灵(标准品)
Bufotaline 质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠饥饿素(GHRL)ELISA试剂盒 ,英文名: GHRL ELISA Kit
黃尿酸
Xanthurenic Acid 质量规格:>95%,进口 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA检测试剂盒HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T
舒巴坦酸
Sulbactam Acid 质量规格:>99%,BR 大鼠胃泌素(Gasin)试剂盒 Rat Gasin ELISA Kit
人表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联吸附测定试剂盒 别称:E-FABP, EFABP, KFABP, PA-FABP, PAFABP
Human FABP5(Fatty Acid Binding Protein 5, Epidermal) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组FABP5浓度
Benzo(b)naphtho(2,1-d)thiophene,10ng/ul 标 PesticideMix14 239-35-0 10ng/ul于环己烷,10ML 特征形态 固态
Benzo(b)naphtho(1,2-d)thiophene,10ng/ul
标 PesticideMix13 - 10ng/ul于环己烷,10ml 特征形态 固态
Benzo(b)fluorene,10ng/ul
标准品 PesticideMix11 243-17-4 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 固态
Anti-PSMD10抗体单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞(不能在体外生长)。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。