产品名称：Anti-phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168)抗体

单抗原理：
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。

别    名  SNAI2(phospho S155/S158/S160/Y163/Y168); Snail 2; Snail-2; Neural crest transcription factor Slug; Slug homolog zinc finger protein; Slug zinc finger protein; SLUGH 1; SLUGH; SLUGH1; SNAI 2; SNAI2; Snail 2; Snail homolog 2; Snail2; WS 2D; WS2D; SNAI2_HUMAN; Zinc finger protein SNAI2; Protein snail homolog 2; Zinc finger protein SLUG.
英文名称  Anti-phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168)抗体
中文名称　磷酸化锌指转录因子Slug抗体 
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.1ml/100μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal
交叉反应   Human, Mouse, Rat
产品类型  一抗 磷酸化抗体    
研究领域   细胞生物 学 神经生物学 转录调节因子 锌指蛋白 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 30kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human SNAI2 around the phosphorylation site of Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、优、品、好四大特点：
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实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所**的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。

Ginsenoyne K  中文名：  分子式：C17H24O3    猪抗凝血酶受体(A)ELISAKit  

Gimeracil  中文名：吉莫斯特  分子式：C5H4ClNO2    中文名称   方法   规格

Gemcitabine  中文名：吉西他滨  分子式：C9H11F2N3O4    猪组胺(HIS)ELISAKit  

Gefitinib  中文名：吉非替尼  分子式：C22H24ClFN4O3    猪雌二醇(E2)ELISAKit              

Gatifloxacin Mesylate  中文名：甲磺酸加替沙星  分子式：C20H26FN3O7S    猪可溶性E选择素(sE-selectin)ELISAKit
人参皂苷Rb HPLC≥98% 20mg 化线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒100

人参皂苷Rb HPLC≥97% 20mg Ratiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA试剂盒大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人参皂苷Rc HPLC≥98% 20mg 小鼠载脂蛋白A1(Apo A1)ELISA试剂盒 ，英文名： Apo A1 ELISA Kit

人参皂苷Rd HPLC≥98% 20mg 小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA检测试剂盒Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 96T/48T

人参皂苷Re HPLC≥98% 20mg 人金属硫蛋白(MT)试剂盒 Human MT ELISA Kit

人参皂苷Rf HPLC≥98% 20mg RatangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人参皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 组蛋白H2A-K5乙酰化检测试剂盒10/20等

人参皂苷Rg HPLC≥98% 20mg MouseAlpha-fetoprotein,AFPELISA试剂盒小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人参皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 小鼠孕酮受体(PROGR)ELISA试剂盒 ，英文名： PROGR ELISA Kit

人参皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA检测试剂盒MouseUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit 96T/48T
FASTDIGEST NOTI  250 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST PAEI  20 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST PSTI  800 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST PSTI  2,500 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST PVUI  20 rxns  限制性内切酶和克隆酶
邻苯二甲酸二异庚酯 标准品 p-Terphenyl 41451-28-9 纯品型，0.1g 特征形态 固态

邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)(同分异构混合物) Phthalicacid,bis-iso-decylester 26761-40-0 纯品型，0.1g 特征形态 固态

Anti-phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168)抗体氘代邻苯二甲酸二己酯D4 标准品 Chloralhydrate - 纯品型，10mg 特征形态 固态
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。