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产品名称 |
Isofraxidin标准品现货直销 |
CAS No |
486-21-5 |
货号 |
BH-01B11070 |
产品名称:Isofraxidin
CAS No.:486-21-5
货号:BH-01B11070
中文名:异嗪皮啶
别名:
分子式:C11H10O5

性状:Powder
纯度:98.5%
标准品用途举例
标准品称量方法
常见的标准品的保存方法有:
1。常温保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,建议保存于干燥阴凉的地方。
2。+4度冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室。
3。-20度冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质。
4。-80度保存:一些具有生物活性的物质,需要保存于特定的-80度的冰箱。
运输条件:相对于长期保存的条件,运输过程由于时间比较短,所以运输条件相对来说要求没有保存条件那么严格。长期保存条件为常温和+4度的标准品都可以在常温条件下运输,-20度保存的标准品在运输时可以放入冰袋来降低温度,而-80度保存的物质则需要在运输时加入干冰。但是干冰的有效时间只能维持1天左右,所以这类型的物质不适合于长途运输。
标准品也要期间核查?
标准品存放时间,这其实在实验室认可中有明确的要求,就是所谓的标准品的期间核查。产品仅用于科研
分为两种:
一是所购买的标准品有无失效,一般说来标准品都会有标准证书,只要按标准品证书上的条件进行保存即可通过时间来认定其有效与否;
二是所配制的标准溶液是否失效。严格说来应该通过期间核查来确认,即用新配制的标准溶液来测定前一段时间配制的标准溶液是否在误差的范围之内来认定其有效与否。(这个误差范围定在5%以内可行)
豚鼠白介素22(IL-22)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-22 ELISA Kit 2-Amino-6-ethoxybenzothiazole 中文名:2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 分子式:C9H10N2OS 度:99.0%
豚鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit 2-Amino-6-chloropurine 10310-21-1 中文名:2-氨基-6-氯嘌呤 分子式:C5H4ClN5 度:98.0% 关键词:
豚鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒 ,英文名: IL2 ELISA Kit 2-Amino-5-nitrothiazole 中文名:2-氨基-5-硝基噻唑 分子式:C3H3N3O2S 度:98.0%
豚鼠白介素1受体拮抗剂elisa试剂盒 豚鼠白介素1受体拮抗剂试剂盒 规格型号:96T/48T 豚鼠白介素1受体拮抗剂试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:豚鼠白介素1受体拮抗剂试剂盒、豚鼠白介素1受体拮抗剂elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 9-Anthracenylmethyl acrylate 中文名:丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式:C18H14O2
豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 ,英文名: IL1Ra ELISA Kit 2-Amino-5-nitrobenzophenone 1775-95-7 中文名:2-氨基-5-硝基二苯甲酮 分子式:C13H10N2O3 度:98.0%
puno1ha-htlr5 pUNO1-hTLR05-HA3x 20 µg
puno1ha-htlr5-dn pUNO1-hTLR05-DN-HA 20 µg
puno1ha-htlr6 pUNO1-hTLR06-HA3x 20 µg
puno1ha-htlr6-dn pUNO1-hTLR06-DN-HA3x 20 µg
puno1ha-htlr7 pUNO1-hTLR07-HA3x 20 µg
活体细胞组织蛋白酶K(CATHEPSIN K)活性原位荧光染色检测试剂盒 20次
冰冻切片组织蛋白酶K(CATHEPSIN K)活性原位荧光染色检测试剂盒 20次
活体细胞组织蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性原位荧光染色检测试剂盒 20次
冰冻切片组织蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性原位荧光染色检测试剂盒 20次
化学固着液试剂专题
标准品与对照品的区别:
Isofraxidin标准品现货直销对照品:
用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质;
对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:
用于生物检定、生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品与标准品概念不清?
对照品与标准品是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义:
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。
标准品:
用于生物检定、生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已,造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品