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  • 产品名称：小鼠视网膜前体细胞

  • 产品型号：P-X1998
  • 产品**：派瑞曼
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简单介绍：
小鼠视网膜前体细胞正在出售的产品：大鼠乳腺癌细胞MADB106（种属鉴定）人皮肤基底细胞癌TE354.T(STR鉴定正确)小鼠肺癌细胞带荧光素酶 LLC+LUC人恶性黑色素瘤细胞
详情介绍：

小鼠视网膜前体细胞

细胞属性：

货号

规格

鉴定

英文名称

P-X1998

5×105

提供荧光鉴定报告

 

细胞详述：

视网膜居于眼球壁内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，成为视网膜脱落。
组织学上视网膜分10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。
哺乳动物的视网膜细胞均来源于共同的视网膜前体细胞，其分化受内在及外在因素的影响。视网膜前体细胞作为一类神经干细胞，具有zhi疗视网膜病变的良好应用场景。

细胞特性：

1） 组织来源于实验动物的正常眼组织。
2） 细胞鉴定：Nestin免yi荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细jun、酵母和真jun。
5） 细胞生长方式：克隆球形，半贴壁半悬浮。
推荐培养基：

我们推荐使用 iCell原代神经干细胞培养体系作为体外培养原代视网膜前体细胞的培养基。
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。

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