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  • 产品名称：大鼠肝窦内皮细胞

  • 产品型号：P-X1571
  • 产品**：派瑞曼
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简单介绍：
大鼠肝窦内皮细胞正在出售的产品：小鼠畸胎瘤细胞/小鼠胚胎癌细胞F9（种属鉴定）小鼠皮下结缔组织细胞L Wnt 3A（种属鉴定）小鼠脑神经胶质母细胞瘤株带荧光素酶G422+LUC（种属鉴定）人zi宫颈癌细胞HT-3负鼠肾细胞OK（种属鉴定）
详情介绍：

大鼠肝窦内皮细胞

细胞属性：

货号

规格

鉴定

英文名称

P-X1571

5×105

提供荧光鉴定报告

Rat sinusoidal endothelial cells

产品的运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

细胞详述

肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目多的细胞，约占肝非实质细胞总数的 70%，在表型、功能上与普通毛xi血管内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接，细胞下基底膜物质很少，因此窦内皮通透性较高，有利于调节物质交换。
不同于肝细胞的自我复制，肝再生时新生 LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代，不少研究证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。
窗孔是肝窦内皮细胞具特征性的结构，从＜ 10nm至1～2μm不等，生理条件下由于窗孔结构的存在和缺乏内皮下完整基膜的结构，由肝窦内皮细胞构成的肝窦壁是全身毛xi血管壁中缺乏基膜的毛xi血管，除窦内的血细胞外，血浆成分均能从窗孔进入Disse间隙，进行物质交换。

细胞特性：

1)细胞来源于实验动物正常肝组织。 
2)细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免yi荧光染色为阳性。 
3)经鉴定细胞纯度高于90%。 
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细jun、酵母和真jun。 
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 Delf 原代内皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

操作过程：

1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。

注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。

公司正在出售的产品：

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IRAK 2 Antibody Blocking Peptide

Li-7人肝癌细胞专用培养基

SNU-398人胃癌细胞专用培养基

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SW480人结肠腺癌细胞专用培养基

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U87MG+RFP人脑星形胶质母瘤+RFP细胞专用培养基

ChAT Antibody Blocking Peptide

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