产品名称：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶检测试剂盒

公司產品具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！公司产品仅用于科研　不用于临床

优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.   
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

取用规则：
固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的zui低处保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。
如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
另外取用试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果。
样品测定的准备：
1、细胞、或组织样品的制备 ：
或细胞：先收集或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万或细胞加入1mL提取液，超声波破碎或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

gamma-松油烯 标准品 Sulcotrione 99-85-4 纯品型，0.1G 特征形态 固态

alpha-松油烯 标准品 Sulfamide 99-86-5 纯品型，0.1G 特征形态 固态

4-萜烯醇 标准品 SulfamerazineD4 562-74-3 纯品型，0.1G 特征形态 固态
吡唑草胺 标准品 Phenylbutazone 67129-08-2纯品型，0.1g 特征形态 固态

奥西那林半硫酸盐 标准品 Trinexapac-ethyl 5874-97-5 纯品型，0.1g 特征形态 固态

安乃近 标准品 Decoquinate 68-89-3 纯品型，0.25g 特征形态 固态
山梨醇含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样  3-Aminopiperidine di  334618-23-4  中文名：  分子式：C5H14Cl2N2  度：98.0%  关键词： 

色素上皮细胞衍生因子 (PEDF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Peri acid  82-75-7  中文名：周位酸  分子式：C10H9NO3S  度：98.0%   

伞形   10g  4-Aminobenzophenone  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO  度：99.0%

三乙酸   100g  3-Aminoadamantan-1-ol  702-82-9  中文名：  分子式：C10H17NO  度：98.0%  关键词： 

三0酸腺苷酶   英文名称：   Rat Adenosine iphosphate   规格：   48T/96T   英文缩写：   ATP  3-Amino-5-phenylpyrazole 1572-10-7  中文名：3-氨基-5-苯基吡唑  分子式：C9H9N3  度：98.0%
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶检测试剂盒操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。