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人腹膜微血管内皮细胞
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
细胞属性:
货号 |
规格 |
鉴定 |
英文名称 |
P-X1321 |
5×105 |
提供荧光鉴定报告 |
Primary human peritoneal microvascular endothelial cells |
细胞详述:
腹膜是指在存在高等脊椎动物腹腔中的一层浆膜,主要由间皮及其外面的结缔组织构成。腹膜包覆大部分腹腔内的器官,能分泌黏液润湿脏器的表面,减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、和神经组织经由腹膜与外界相连。腹膜也具有吸收撞击保护内脏的效果。
微血管内皮细胞呈单层覆盖于微血管表面,构成血管内外物质交换的一种重要屏障,是循环血流动力和血液中危险因素的主要靶点。
细胞特性:
1)组织来源于手术后的腹膜组织。
2)细胞鉴定:vWF与角蛋白免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细jun、酵母和真jun。
5)细胞生长方式:铺路石样细胞,不规则细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
公司正在出售的产品:
SK-OV-3人卵巢癌细胞专用培养基 |
小鼠胚肺成纤维细胞 |
Recombinant human ADAMTS5 protein |
小鼠输尿管上皮细胞 |
大鼠心脏纤维原细胞 |
CADPS Antibody Blocking Peptide |
人心脏微血管内皮细胞 |
小鼠牙周膜成纤维细胞 |
His-Tag Peptide |
小鼠软骨细胞 |
小鼠骨骼肌卫星细胞 |
STP2 Antibody Blocking Peptide |
小鼠毛囊细胞 |
大鼠下腔静脉内皮细胞 |
TGM4 Antibody Blocking Peptide |
人软骨细胞 |
人胸腺上皮细胞 |
Phospho-Rb (Ser795) Antibody Blocking Peptide |
大鼠嗅鞘细胞 |
人zi宫内膜间质细胞 |
COPS2 Antibody Blocking Peptide |
小鼠角膜上皮细胞 |
大鼠下丘脑神经元细胞 |
BCSC1 Antibody Blocking Peptide |
小鼠腹腔巨噬细胞 |
人肾间质成纤维细胞 |
C-Met Antibody Blocking Peptide |
小鼠心脏干细胞 |
人腹膜间皮细胞 |
GUF1 Antibody Blocking Peptide |
小鼠皮层神经元细胞 |
大鼠神经少突胶质前体细胞 |
Chicken IgY protein |
小鼠骨髓树突状细胞(DC细胞) |
大鼠髋臼软骨细胞 |
C4b-A Antibody Blocking Peptide |
小鼠支气管平滑肌细胞 |
人气管平滑肌细胞 |
人腹膜微血管内皮细胞Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide |
小鼠表皮成纤维细胞 |
人颈静脉球瘤细胞 |
phospho-NFKB p65 (Thr254) Antibody Blocking Peptide |
人椎间盘纤维环细胞 |
人肝实质细胞 |
EMC3 Antibody Blocking Peptide |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。